Familial isolated dilated cardiomyopathy
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Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
Website
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Romano-Ward syndrome
- Andersen-Tawil syndrome
- Familial isolated dilated cardiomyopathy
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Brugada syndrome
- Inherited arrhythmogenic cardiomyopathy
- Jervell and Lange-Nielsen syndrome
- Familial short QT syndrome
- Left ventricular noncompaction
- Familial long QT syndrome
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Unclassified cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Familial atrial fibrillation
- Familial sick sinus syndrome
- Familial short QT syndrome
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Dilated cardiomyopathy
- Restrictive cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Friedreich ataxia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Noonan syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Barth syndrome
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Rare cardiomyopathy
- Familial atrial fibrillation
- Marfan syndrome
- Gaucher disease type 3
- Fabry disease
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Genetic cardiac rhythm disease
- Familial long QT syndrome
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
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Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
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60596 Frankfurt am Main
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069 630185995
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80636 München
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Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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089 440072251
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Supportgroups 3
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Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
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Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
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